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( 安全与环境学报, 2006 Vol.6 No.2 ) 童宝锋 2 、刘玲花 1 、刘晓茹 1 、高继军 1 、周怀东 1 、朱端卫 2 中国水利水电科学研究院水环境研究所,北京, 100038 华中农业大学资源与环境学院 , 武汉 ,430070 摘要: 用 C18 固相萃取和液 - 液萃取两种前处理方法处理水样 , 然后用气相色谱 - 质谱联用 (GC-MS) 定量测定水源水中的 6 种酞酸酯和己二酸二 (2- 乙基己基 ) 酯 . 研究结果表明 , 用 C18 固相萃取法测定目标化合物的加标回收率范围为 65 %~ 101 % , 相对标准偏差为 5.50 %~ 19.71 % ; 用液 - 液萃取法测定目标化合物的加标回收率范围为 54 5 %~ 107.6 % , 相对标准偏差为 3.56 %~ 14.47 % . 还研究了 C18 固相萃取法的方法检测限 . 除邻苯二甲酸二正丁酯的检测限为 1.36 μg/L 外 , 其他目标化合物的检测限为 0.05 ~ 0.48μg/L. 该方法适用于监测水源水中 6 种酞酸酯和己二酸二 (2- 乙基己基 ) 酯 . 对实验过程中污染源的分析结果表明 , 固相萃取小柱、无水硫酸钠、玻璃毛和溶剂都有可能造成酞酸酯分析污染 . 关键词: 固相萃取 ; 酞酸醋,己二酸醋, GC-MS |